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Wal-mart FCCA验厂简介

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发布日期:2019年3月   浏览次数:13306
核心提示:什么是Wal-mart FCCA验厂?沃尔玛(Wal-mart)新推行的FCCA验厂全称为:Factory CapabilityCapacity Assessment,即工厂产量及能力评估,其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。Wal-mart

什么是Wal-mart FCCA验厂?

沃尔玛(Wal-mart)新推行的FCCA验厂全称为:Factory Capability & Capacity Assessment,即工厂产量及能力评估,其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。

Wal-mart FCCA验厂内容是什么?

Wal-mart FCCA验厂主要内容包括以下几个方面:

1Factory Facilities and Environment工厂设施和环境

2Machine Calibration and Maintenance机器校准和维护

3Quality Management System质量管理体系

4Incoming Materials Control来料控制

5Process and Production Control过程和生产控制

6In-House Lab-Testing内部实验室测试

7Final inspection最终检验

Wal-mart对供应商的要求

●所提供的商品必须质量优良,符合中国政府及地方政府的各项标准和要求。

●所提供的商品价格必须是市场最低价。

●必须提供全部的企业带样品。

●首次洽谈或新品必须带样品。

●有销售纪录的增值税发票复印件。

●能够满足大批订单的需求。在接到沃尔玛订单后,如有供应短缺的问题,应立即通知。连续三次不能满足沃尔玛订单将取消与该供应商的合作关系。

●供应商必须通过道德评估(ES Audit)、反恐评估(GSV)和产能产量评估(FCCA,出货时也要通过ITS的质量评估。

●供应商不得向采购人员提供任何形式的馈赠,如有发现,将做严肃处理。

另外,沃尔玛鼓励供应商采取电子化手段与其联系。

Wal-mart FCCA验厂文件清单中英文对照版(部分):

1. 员工培训程序, 培训计划, 培训记录 Training procedure, Training Schedule, and Training records

2. 虫害控制程序及检查记录 Pest control procedure and pest inspection records

3. 锋利金属工具控制程序及记录 Sharp tools control procedure, sharp tools issue and return records

4. 危害分析(物理的,化学的,微生物的等)程序及记录 Risk analysis and management procedure (physical, chemical, microbiological ) and risk control and inspection records

5. 设备清洁及维修程序,维修计划及记录 Production machine clean and maintaining procedure, maintenance schedule, and maintenance records

6. 质量手册(含质量方针政策) 程序文件,记录,报告 Quality manual, all kinds of procedure, reports and records

7. 客户投诉处理程序 Customer complaint handling procedure

8. 产品召回程序 Product recall procedure

9. 原材料仓库控制程序及记录 Incoming material warehouse inventory control procedure and inventory records

10. 产品开发控制程序及记录 Product development procedure and records

11. 试产控制程序及记录 Pilot run control procedure and records

12. 产品测试规定及记录 Product in-house lab testing instruction and testing reports

13. SPC(统计制程管制)程序及记录 SPC instruction and records

14. 功能测试规定及记录 Product function testing instruction and records

15. 纠正预防措施程序及纠正预防措施报告 Correction and preventive action procedure and CAP reports

16. 供应商选择及认可程序, 供应商定期评估程序及报告 Supplier assessment and approval procedure and records

17. 客户验货报告 Client product inspection report

18. 原材料品质检查标准及记录 Incoming material inspection instruction and specification and records

19. 制程品质检查标准及记录 In-process inspection instruction and specification and records

       20. 成品品质检查标准及记录 Final inspection instruction and specification and records
 
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